早年衰老症候群
早衰症（/proʊˈdʒɪəriə/），也被称为Hutchinson-Gilford早衰症综合征和HGPS早衰症综合征是一种非常罕见的遗传性疾病。孩子出生时与早老症显示的症状，这是像老化。这可能包括皮肤皱纹和白发或秃头。早老症是几种早老症综合症之一。早老症一词来自希腊语"pro"(πρό)，意为"之前"或"过早"，而"gēras"(γ↪Ll_1FC6↩ρας)意为"老年"。
它非常罕见，每800万活产儿中只有1个孩子。早衰症患者通常只能活到十几岁到二十几岁。这是一种新的突变，是一种遗传病。这种病很少会遗传，因为患有这种病的人通常活不了多久就会有孩子。
科学家们正在研究早衰症，因为它可能揭示了有关正常衰老过程的线索。1886年，Jonathan Hutchinson首次描述了早衰症。1897年，Hastings Gilford也独立地描述了这种情况。这种情况后来被命名为Hutchinson-Gilford早衰综合症。
问题和答案
问：什么是早衰症？答：早衰症是一种非常罕见的遗传性疾病，患儿出生后会出现衰老症状，如皮肤皱纹和白发或秃头。
问：早衰症这个词是怎么来的？
答：早衰症这个词来自希腊语 "pro"（πρό），意思是 "之前 "或 "过早"，以及 "gēras"（γῆρας），意思是 "老年"。
问：早衰症有多常见？
答：早衰症非常罕见，每800万名活产婴儿中只有1名儿童发生。
问：早衰症患者通常能活多长时间？
答：早衰症患者通常只能活到十几岁到二十几岁。
问：早衰症患者有可能生孩子吗？
答：这种病很少会遗传，因为患有这种病的人通常活不了多久就会有孩子。
问：谁首先描述了早衰症？
答：早衰症在1886年由Jonathan Hutchinson首次描述，1897年由Hastings Gilford独立描述。该病后来被命名为哈钦森-吉尔福德早衰症综合征。
