鑲嵌現象
在遗传学中，马赛克（或马赛克）是指从一个受精卵发育而来的个体中存在两种不同的基因型。因此，该个体有两个或更多来自单一受精卵的不同遗传细胞系。
镶嵌性可能是由以下原因造成的。
这一现象是由科特-斯特恩发现的。1936年，他证明了在减数分裂中正常的重组，也可以在有丝分裂中发生。当它发生时，会导致体细胞（身体）的镶嵌。这些是包含两种或更多遗传上不同类型组织的生物体。
这个女孩有一只棕色眼睛和一只淡褐色/绿色眼睛。
一只典型的花脸猫
嵌合体
患有马赛克的人通常被称为嵌合体，但这是一个错误。嵌合体最初来自一个受精卵，而嵌合体则来自两个受精卵。
导致双色球出现的其他原因
这一点最容易从眼睛的颜色上看出来。当两只眼睛的颜色不同，或者一只眼睛或两只眼睛的颜色不同时，这种情况被称为异色性虹膜炎（="不同颜色的虹膜"）。它可以有许多不同的原因，包括遗传和意外。例如，大卫-鲍伊由于受伤导致一只瞳孔永久散大而出现了不同的眼睛颜色。
在这一页中，只讨论了基因嵌合的问题。
X 激活
这是哺乳动物雌性的一种可控和自然的发育现象。雌性有两条X染色体（而雄性只有一条）。雌性的两条X染色体很少是相同的。它们具有相同的基因，但在某些位点（位置）它们可能具有不同的等位基因（同一基因的版本）。
在早期胚胎中，每个细胞都独立地、随机地使X染色体的一个拷贝失活。这种失活持续了细胞的一生，并且该细胞的所有后代都会失活同一染色体。雌性生殖系中的X染色体失活是相反的，因此所有卵细胞都含有一条活跃的X染色体。
这种现象表现在花猫和玳瑁猫的颜色上。这些母猫是X连锁颜色基因的杂合体：它们的毛色基因是在X染色体上携带的。X-失活使细胞群在活跃状态下携带一个或另一个X染色体。
X-失活是一种表观遗传的变化，是一条染色体上基因的关闭。它不是基因型的变化。胚胎的后代细胞带有与原始细胞相同的X-失活现象。这可能会引起女性X连锁遗传病 "携带者 "的轻微症状。
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问题和答案
问：什么是遗传学中的 "马赛克"？答：遗传学中的马赛克是指由一个受精卵发育而成的个体中存在两种不同的基因型。
问：一个人是如何形成多种基因型的？
答：一个个体由于马赛克而形成多种基因型，这可能是由于有丝分裂过程中的交叉感染、发育过程中的基因突变或染色体突变或雌性哺乳动物的X-失活所导致。
问：什么是雌性哺乳动物的X-失活？
答：X-失活是指雌性哺乳动物的两条X染色体中的一条在细胞中被随机关闭，导致只有一条X染色体的表达的现象。
问：谁发现了马赛克现象？
答：马赛克现象是由Curt Stern发现的，他在1936年证明了在减数分裂中正常的重组也可以在有丝分裂中发生，从而导致体细胞马赛克。
问：什么是体细胞马赛克？
答：体细胞镶嵌是指含有两种或两种以上遗传上不同类型组织的生物体。
问：造成马赛克的原因有哪些？
答：有丝分裂过程中的交叉感染、发育过程中的基因突变或染色体突变，或雌性哺乳动物的X-失活，都可以引起马赛克。
问：马赛克在遗传学中的意义是什么？
答：马赛克在遗传学中的意义在于，它可以导致个体具有广泛的表型，这在医学和进化生物学等领域有重要影响。
