等位基因

在杂合子中，一个等位基因的作用可能完全 "掩盖 "另一个等位基因。也就是说，两个等位基因在杂合中产生的表型与两个同源基因型中的一个产生的表型相同。²¹²

掩盖另一个的等位基因被说成是对后者的显性，而另一个等位基因被说成是对前者的隐性。这一观点起源于遗传学创始人格雷戈尔-孟德尔的工作。

在其他情况下，两个等位基因都对表型有贡献。

例子

等位基因的遗传，以及它们的优势，可以用Punnett方格来表示。

一个例子是许多种花的花色基因。一个单一的基因控制着花瓣的颜色，但该基因可能有几个不同的版本（或等位基因）。

在这个例子中，父母的基因型是Bb（大写字母表示显性等位基因，小写字母表示隐性等位基因）。如果在他们的基因型中发现B（大写），花将是红色的。因此，只有当基因型为bb（没有大写的 "B"）时，花才不是红色的。

花朵具有不同基因型的概率是。BB是25%，Bb是50%，而bb是25%。如果基因型中存在显性B，花的表现型将总是红色。因此，有25%的机会得到一朵非红色的花，而75%的机会得到一朵红色的花。

隐性的

隐性基因的遗传模式非常简单。如果它们与一个显性等位基因杂交，其外观（表型）与显性同源基因相同。只有当两个等位基因都是隐性的时候，隐性等位基因才会在表现型中显示出来b。

不完全的支配地位

这是指显性等位基因对隐性等位基因不是完全显性的情况。这意味着两个等位基因在杂交种中都有一定程度的表型表达。在这种情况下，所形成的功能产品与显性等位基因和隐性等位基因所产生的产品有些不同或处于中间位置。

比如说。Mirabilis jalapa。这种植物的杂合子在F1代中产生的花朵颜色为粉红色，与红色（显性）和白色（隐性）的同质体形成对比。

在杂合子中，一个等位基因的作用可能完全 "掩盖 "另一个等位基因。也就是说，两个等位基因在杂合体中产生的表型与两个同源基因型中的一个产生的表型是相同的。²¹²

掩盖另一个的等位基因被说成是对后者的显性，而另一个等位基因被说成是对前者的隐性。这一观点起源于遗传学创始人格雷戈尔-孟德尔的工作。

在其他情况下，两个等位基因都对表型有贡献。

例子

等位基因的遗传，以及它们的优势，可以用Punnett方格来表示。

一个例子是许多种花的花色基因。一个单一的基因控制着花瓣的颜色，但该基因可能有几个不同的版本（或等位基因）。

在这个例子中，父母的基因型是Bb（大写字母表示显性等位基因，小写字母表示隐性等位基因）。如果在他们的基因型中发现B（大写），花将是红色的。因此，只有当基因型为bb（没有大写的 "B"）时，花才不是红色的。

花朵具有不同基因型的概率是。BB是25%，Bb是50%，而bb是25%。如果基因型中存在显性B，花的表现型将总是红色。因此，有25%的机会得到一朵非红色的花，而75%的机会得到一朵红色的花。

隐性的

隐性基因的遗传模式非常简单。如果它们与一个显性等位基因杂交，其外观（表型）与显性同源基因是一样的。只有当两个等位基因都是隐性的时候，隐性等位基因才会在表现型中显示出来b。

不完全的支配地位

这是指显性等位基因对隐性等位基因不是完全显性的情况。这意味着两个等位基因在杂交种中都有一定程度的表型表达。在这种情况下，所形成的功能产品与显性等位基因和隐性等位基因所产生的产品有些不同或处于中间位置。

比如说。Mirabilis jalapa。这种植物的杂合子在F1代中产生的花朵颜色为粉红色，与红色（显性）和白色（隐性）的同质体形成对比。

性染色体上的基因被说成是与性别有关的。在哺乳动物的XY性别决定系统中，X染色体携带全套基因，但Y染色体携带的基因很少。没有性别联系的等位基因或基因被称为常染色体。

性染色体上的基因被说成是与性别有关的。在哺乳动物的XY性别决定系统中，X染色体携带全套基因，但Y染色体携带的基因很少。没有性别联系的等位基因或基因被称为常染色体。

一个基因座上的等位基因可能有三种不同的方式。^p6它们是

1. 按来源。如果等位基因来自不同染色体上的同一基因座，那么它们的起源就不同。因此，例如，在一个二倍体个体中，一个特定基因座上的两个等位基因总是因起源而不同。它们位于不同的染色体上。
2. 按状态。如果有不同的DNA序列，各州的等位基因就不同。这个想法可以根据需要进行调整。例如，只有当差异改变了蛋白质的氨基酸序列时，我们才可以判断它们是不同的。
3. 通过血统。如果等位基因没有共同的祖先，那么它们就因血统而不同。当然，所有的等位基因都有一个共同的祖先，如果一个人追溯到足够远的地方。所谓的意思是它们有一个相当近的祖先。

两个因血统而不同的等位基因可能是也可能不是不同的状态。例如，一个可能携带一个突变，所以使其DNA序列不同。

一个基因座上的等位基因可能有三种不同的方式。^p6它们是

1. 按来源。如果等位基因来自不同染色体上的同一基因座，那么它们的起源就不同。因此，例如，在一个二倍体个体中，一个特定基因座上的两个等位基因总是因起源而不同。它们位于不同的染色体上。
2. 按状态。如果有不同的DNA序列，各州的等位基因就不同。这个想法可以根据需要进行调整。例如，只有当差异改变了蛋白质的氨基酸序列时，我们才可以判断它们是不同的。
3. 通过血统。如果等位基因没有共同的祖先，那么它们就因血统而不同。当然，所有的等位基因都有一个共同的祖先，如果一个人追溯到足够远的地方。所谓的意思是它们有一个相当近的祖先。

两个因血统而不同的等位基因可能是也可能不是不同的状态。例如，一个可能携带一个突变，所以使其DNA序列不同。

• 等位基因
• 场地
• 同型血
• 异质体
• 主导者
• 隐性的
• 支配性（遗传学）
• 潘尼特方块
• 性别联系
• 常染色体

• 等位基因
• 场地
• 同型血
• 异质体
• 主导者
• 隐性的
• 支配性（遗传学）
• 潘尼特方块
• 性别联系
• 常染色体

• 等位基因频率

• 等位基因频率