菲利普-艾伦-夏普（Phillip Allen Sharp，1944年6月出生），美国遗传学家和分子生物学家。
他共同发现了基因拼接，并与理查德-罗伯茨分享了1993年的诺贝尔生理学或医学奖，以表彰他"发现真核生物中的基因不是连续的字符串，而是含有内含子，而且前信使RNA的拼接以删除这些内含子可以以不同的方式发生，从相同的DNA序列中产生不同的蛋白质"。
夏普出生在肯塔基州的法尔茅斯。1969年，他在伊利诺伊大学香槟分校获得化学博士学位。博士毕业后，他在加州理工学院工作到1971年，在冷泉港实验室师从詹姆斯-沃森，研究质粒，后来又研究人体细胞的基因表达。
1974年，生物学家Salvador Luria向他提供了一个麻省理工学院的职位。1985年至1991年，他担任麻省理工学院癌症研究中心（现为科赫癌症综合研究所）主任；1991年至1999年担任生物系主任；2000年至2004年担任麦戈文脑研究所主任。
过去人们认为，DNA上的每个基因在连续的条状物中编码一个蛋白质。1997年，Sharp和Roberts独立地发现，基因被分割成一段段，在RNA加工过程中，这些基因后来被组合在一起。
夏普和罗伯茨证明了编码的DNA被非编码的DNA延伸所分隔。编码部分是外显子，非编码部分是内含子。
而且，事实证明，这种结构在所有高等生物中都存在。一个基因在遗传物质中可以作为几个不同的独立片段存在，这一发现是革命性的。
夏普的第二部分工作是在基因分裂和基因拼接方面。这意味着从编码序列中切出片段，并将片段添加到编码序列中。这就创造了一种蛋白质，它的工作方式与原来的版本不同。
这种结构可能会让人对环境变化做出更灵活的反应，从而加速进化。这种结构也可能是造成一些遗传性基因缺陷的原因。
以下是卡罗林斯卡学院诺贝尔大会贝尔蒂尔-达内霍尔特教授诺贝尔报告演讲的重要部分。
"早先人们认为，基因的进化主要是通过遗传物质中微小的离散变化的积累。但其马赛克式的基因结构也允许高等生物以另一种更有效的方式重组基因。这是因为在进化的过程中，基因片段--马赛克的各个碎片--在遗传物质中重新组合，形成新的马赛克模式，从而形成新的基因。这种重新洗牌的过程大概是高等生物快速进化的原因"。
问：菲利普-艾伦-夏普以什么闻名？
答：菲利普-艾伦-夏普是美国遗传学家和分子生物学家，他共同发现了基因剪接，并与理查德-罗伯茨分享了1993年诺贝尔生理学或医学奖，因为他 "发现真核生物的基因不是连续的字符串，而是含有内含子，前信使RNA的剪接删除这些内含子可以以不同方式发生，从相同的DNA序列产生不同的蛋白质。"
问：菲利普-艾伦-夏普在哪里出生？
答：菲利普-艾伦-夏普出生在肯塔基州的法尔茅斯。
问：他什么时候完成他的博士学位？
答：他于1969年在伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校完成了他的化学博士学位。
问：他在完成博士学业后做了什么研究？
答：博士毕业后，他在加州理工学院工作到1971年，在詹姆斯-沃森的领导下，在冷泉港实验室研究质粒，后来又研究人类细胞的基因表达。
问：他是如何来到麻省理工学院的？
答：1974年，生物学家萨尔瓦多-卢里亚向他提供了一个在麻省理工学院的职位。
问：菲利普在麻省理工学院担任过哪些职务？
答：1985年至1991年，他担任麻省理工学院癌症研究中心（现为科赫综合癌症研究所）主任；1991年至1999年，担任生物系主任；2000年至2004年，担任麦戈文大脑研究所主任。
