小核RNA(snRNP，或"snurps")，与蛋白质结合形成剪接体。拼接体控制着替代性拼接。
这方面的背景是，在真核生物中，大多数基因对蛋白质的编码是在分离的DNA链中进行的。这是因为，在一个总的基因中，编码位（外显子）被非编码位（内显子）分开。被称为替代性剪接的过程可以从基因部分产生许多可能的蛋白质，因为这些蛋白质以不同的方式组合在一起。替代性剪接会产生替代性的信使RNA，而这些信使RNA会产生不同的蛋白质。剪接体控制着剪接的细节。
snRNPs的两个基本成分是蛋白质分子和RNA。每个SnRNP颗粒中的RNA被称为小核RNA，或SnRNA，通常长度约为150个核苷酸。snRNA成分对单个内含子具有特异性，因为它能"识别"内含子末端和分支位点的关键信号序列。snRNA在Snurps中的作用类似于核糖体RNA：它既是一种酶（催化剂），又能构建结构。
SnRNPs是由Michael Lerner和Joan Steitz发现的。Thomas Cech和Sidney Altman也在这一发现中发挥了作用，他们因独立发现RNA可以在细胞发育中起到催化剂的作用而获得1989年诺贝尔化学奖。
问：什么是snRNP？
答：snRNP（或'snurp'）是一种小核RNA分子，与蛋白质结合形成剪接体。
问：替代性剪接涉及什么？
答：替代剪接涉及基因部分的重新排列，以便从同一基因产生不同的蛋白质。这个过程产生替代性信使RNA，然后产生不同的蛋白质。
问：Snurp的snRNA成分通常有多长？
答：snurp的snRNA成分的长度通常为150个核苷酸左右。
问：snRNPs在细胞发育中发挥什么作用？
答：SnRNPs既是一种酶（催化剂），又能构建结构，在细胞发育中起着重要作用。
问：谁发现了SnRNPs？
答：Michael Lerner和Joan Steitz是第一个发现SnRNPs的人，尽管Thomas Cech和Sidney Altman也在他们的发现中发挥了作用，并因其独立发现RNA在细胞发育中可作为催化剂而获得1989年诺贝尔化学奖。
问：什么是外显子和内含子？
答：外显子是在基因内发现的编码位，用于编码蛋白质，而内含子是非编码位，在基因内将外显子分开。
问：剪接体是如何控制替代性剪接的？
答：剪接体通过使用特定的小核糖核酸（snRNA）识别内含子末端和分支部位的序列来控制替代剪接的细节。